美26岁女子患怪病不惧松弛皮肤勇做模特 (/) 全屏播放 查看原图

  • 2017-06-26 07:23
  • 环球网
  • 责编:王力

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【环球网综合报道】据英国《每日邮报》6月22日报道,美国一名26岁的女子患罕见疾病导致皮肤松弛下垂,这让她看起来老了很多,然而她不受传统美丽标准束缚,成为一名模特。

萨拉•吉尔茨(Sara Geurts)现居美国明尼苏达州明尼阿波里斯市,受到皮肤脆裂症埃勒斯综合症的影响,萨拉的皮肤干裂下垂。据了解,全世界每5000人中大约有一人患有这种罕见的病症,而全世界患者中像萨拉这么严重的情况不过几十人。

这种综合症使萨拉的皮肤变得柔软松弛,而她的关节和肌肉也很脆弱,经常让她感到不适。“典型的埃勒斯综合症会影响我们的关节、皮肤甚至身体一切部位,”萨拉解释道,“这是一种多系统的疾病,它会影响我们体内的每一个系统。”很多的埃勒斯患者都会出现关节脱臼等情况,他们只得坐在轮椅上。尽管萨拉没有出现频繁脱臼和严重骨质疏松等常见症状,但她确实有关节疼痛等类似症状。

萨拉表示,随着年龄的增长,这种与众不同和疼痛感日益增加,她不能穿紧身衣物以防皮肤收缩撕裂。为了缓解关节疼痛,萨拉用了一系列包括按摩、针灸、医用大麻等自然疗法。萨拉说:“很多患者都会服用大量药物,而我坚持用更自然的疗法。”

据悉,萨拉最初发现自己身体有异样是在7岁,进入青春期后,皮肤状况变得更糟。在最初症状出现时,萨拉数次看医生,做了一系列检查,10岁时,萨拉的发际线上开始出现严重的粉刺和溃疡。高中时萨拉病症变得更加明显,她开始自卑,想要掩饰自己的不同,不想让任何人讨论自己。

松弛柔软的皮肤让萨拉感到不安,她常常穿着宽大的衣服遮盖自己,然而家人朋友给了萨拉很大支持鼓励,2015年萨拉鼓起勇气在“爱自己”网站上提交了自己的照片,该网站致力于鼓励女性接受自己妊娠纹、伤疤及其他不完美的地方。

“我收到了2.5万个赞,对我来说这是个特别的时刻,我可以坦然展示自己的与众不同。我以一种全新的眼光看待自己,开始属于自己的生活。”萨拉说。

萨拉的闺蜜布莱恩那•伯格伦德(Briana Berglund)支持她成为模特。现在,布莱恩那是萨拉的私人摄影师。日前萨拉计划搬往洛杉矶更好地发展自己的模特事业,让更多的人看到这种别样之美。(实习编译:洪晓楠 审稿:朱盈库)

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